こんにちは。
お話、ほんとに胸が痛みます。お母さんとして「行かせたい」って思う一方で、無理させたくないジレンマ、きっと毎日つらいですよね。
娘さんに聞きたくても「わからない」の繰り返しで、余計に心配が増すのもわかります。
まずは、一人で抱え込まないで、少しずつ周りを頼ってくださいね。

過呼吸の症状が出てる時は、休ませるのがおすすめです。ADHDや自閉症の方は、環境の変化や人との関わりで「感覚過負荷（センサリーオーバーロード）」が起きやすく、それが疲労やパニック（過呼吸）を引き起こすことがあります。デイケアは大事な場だけど、無理して続けると逆効果で、ますます外出が怖くなっちゃう可能性もあります。
休むのは「逃げ」じゃなく、持続可能な参加のための賢い選択ですよ。まずは1回休んで様子を見て、娘さんの体調が安定したら再開を検討する感じでよいと思います。

「最近、娘がデイケアに行く前に疲れや緊張で過呼吸の症状が出てしまって、今日は休ませていただきます。原因はわからないのですが、行きたい気持ちはあるので、次回からどう調整したらいいか相談させてください。」
こんな感じで「休む理由」と「前向きな姿勢」を両方伝えると、スタッフも安心しまし、娘さんの「わからない」をそのまま共有すると、「本人も自覚しにくいみたいです」と付け加えて、理解を促せるかなと思います

こんにちは。なかなか悩ましい状況だと思います。
全体的に、繊細さんって「目立たない困りごと」が園側に負担に感じられるみたいで、加配を「予防策」として勧める園が多いです。

加配のメリットは「手厚いサポート」ですな、デメリットとして「子どもの『特別感』がプレッシャーになる」「周りの目が気になる」って言う方もいます。ただ断った人たちは「子どもの頑張りを信じてよかった」と言う方もいます。

個人的には、はやままさんのお子さんみたいに、すでに「落とし所」を自分で決められるようになった子なら、きっと加配なしでも大丈夫かなと思います。
園の提案は善意だと思いますが、最終判断は親です。焦らず、まずは園長さんとじっくり話してみてはいかがでしょうか？

かなりご苦労なさってるようで、、、お母様だけは一人でも味方がいると思うだけでご本人様の気持ちが全く違ってくるので、お父様や祖父母様など、ご本人様にとってしんどいと思う環境では悪化しかねないので避難できる環境、味方であるという認識が出来る方が1人でもいるだけで違ってくるので、ご本人様のお気持ち、お母様のご負担にならない程度に、どういうサポートされたいか、何が必要か、何がやりたいか、目標などなど聞き出して、紙に書くなどお時間があるときに少しずつまとめやすくなるかなと思います。ただお母様もいっぱいいっぱい、、、精神面が心配なのでご無理なさらず、引きこもりは、誰のせいでもない、親の責任や親のせいでもなくて、ご自身を責めることはしないようにしてください。また、ご本人様のせいでもないですし、一番おつらいはずなので、怒りや苦しみという感情が出てきた際には、お話し聞くよ、どんなこと思ってるなど質問するだけでも違って来るかと思います。質問されたことに対して、答えたものに対してあんたには無理など言わないようにだけしてあげれば生活しやすさ変わってくるので、お母様の真面目さや、尽くしてる姿を想像すると、誰かに相談しよう、お子様の今の状態知ってもらおうとお仕事も両立されており素晴らしいです。焦らないで大丈夫です。急がないで大丈夫です。必ずご本人様に明るい楽しい未来が切り開くと思います。お母様のお気持ちは必ずご本人様に届いておられていると思いますよ。

こんにちは。
はるママさん、すごくわかる！ってなりました
3歳でそんなに歌詞を覚えて歌うの、本当にびっくりするし可愛すぎますよね！

お腹の中にいたときに聞いていた曲を覚えている可能性は、実は全然不思議ではなく、胎教で流していた音楽は、赤ちゃんの脳にしっかり記憶として残ることが科学的にわかっていて、特にリズムやメロディーは生まれる前から認識できているといわれています。

わたしの子も、お腹の中で聞いてた曲(わたしは星野源でした)を2～3歳で突然フルコーラス歌い出したことがあります。家族みんなみんな「え、マジで覚えてたの！？」って驚きました。

はるママさんがを胎教にしてたのも、きっと今後もっともっと反応出てきますよ～！

おはようございます。

我が家も放課後等デイサービスで家族支援の加算をされています。保護者向けのプチ勉強会や座談会もありますし、少し前から家族モニタリングを受けていますよ。

私の放デイでは、保護者が子供の障害に関してより大きな悩みや苦しみを抱えていそうな時に家族モニタリングの対象として声をかけられています。私の知人は「受けることになったんだけど…。私しんどそうに見えるらしい😅」と逆のもやもやを吐露していました💦けれども、その方も家族モニタリングに時間を割かれるのがストレスになってきたとのことで、しばらくしてから断っていましたよ。だから、ぷちとまさんも家族モニタリングがきついのであれば正直にお断りされて大丈夫だと思います！ちなみに私の場合は、子供の難病が発覚したことにより支援対象に選ばれました。私はまだ自分自身が難病を受け入れられず、仲良くしているママ友にも話せてない状態です。そのため、そのモニタリングの場だけが子供の将来や病院選び、病気への向き合い方や自分の気持ちなどの話をできる場所ですので私にとっては助かっています。いずれにしろ、つけようがつけまいがこちらの支払い料金に関しては変わってきません。

専門的支援加算に関しては、私の子供の場合は理学療法士に診てもらうこともあるので同じく加算されています。これも同じく支払い料金に関しては変わりませんので、お世話になっている事業所が得するのであればあらかじめ加算できるようにつけておいてもらってもいいかもしれませんね。その上で先ほどの家族モニタリングはお断りしていいと思います。もちろん、加算内容に関しても市役所に行く手間などがぷちとまさんにはかかってしまいますので、必要ないと思えばお断りしていいと思います。

専門職支援がPTだけとは限りませんが、言語訓練、他の細かい専門分野の先生を放デイが雇われていて、受けられる機会があるのはありがたいですね。預かり型の事業所だと、家族支援も専門職支援も少ないので、それで他の放デイの方にとっては「何それ？」状態かもしれません。

おはようございます
単語が色々と並んでいるようですが、どういったことがききたかったんだろう？と思いました
うちはちょうど年長児がいるので似たような感じなのかなとは思いますが上の子がすでに放デイも支援級も入っているので正直に手続きは大変ですけど、わかっている分楽です
1人目だと特に、色々やることが多いですよね
この時期なかなか放デイが確約がまだ取れなくて本当に小学校に上がってから放デイいけるんだろうか（私が仕事で夕方までいないので預け先としても必ずほしかった）と結構ピリピリしていた記憶があります
何かこの単語のここが知りたいとかあったら返信いただけたら幸いです

そうさん、こんばんは。

全然エゴじゃありません。
むしろ「5歳でこれだけ先を見据えて動けてる」って、めちゃくちゃ立派な親だと思います。

私も子どもがASDで当事者の一人ですが、
「児発→放ディ」のルートを探してる時点で、
「この子に必要な支援をちゃんと受けさせたい」っていう純粋な気持ちが素晴らしいです。

不安もありますが、実際子どもたちを見ていると、「児発や放ディが大好きで、行きたがる子」が本当に多いです。(我が子もです)
先生が1対1で見てくれるし、同世代の発達が気になる子たちと遊べるし、家では絶対できない体験がいっぱいできます、

預ける場所を探すのは「逃げ」でも「手抜き」でもなくて、「この子が生きやすくなる環境を、私が作ってあげてる」ってことです。
そうさんと息子さんに、いい居場所が見つかりますように。

こんにちは。

我が家にも障害を持つ子供が2人います。発達障害を抱えるお子様を3人も育てられるなんて並大抵ではありません。心から毎日お疲れ様です。

子供達が大きくなると、だんだんママ友の輪も小さくなっていったりしますよね。周りのママ達は子供が大きくなるにつれて手が空いてきて余暇に回せたりするのに、障害があるといつまでたっても手が空かず…。ましてやシングルとのことで頼れる方も少ないかもしれません。疲れるのも楽になりたいのも当たり前のことです。

だから、週末は泊まり型のデイサービスをレスパイト目的で利用するなどして下さいね。ふくさんのお子様には相談支援員さんがいらっしゃると思うので、利用できる福祉サービスについての情報を聞いてみて下さい。相談支援員は寄り添って下さるのがお仕事なので、きっと色々教えてくれると思いますよ。どうか少しでもお体と心の疲れが取れることを祈っています。大事なふくさんのお体大事にして下さいね。

こんにちは。

あるあるですよね。かと言って、公衆の場では望ましくないのでやめさせる必要もあります。我が家の療育先では、「陰部を触ることも、陰部に興味が出てくることも悪いことではありません。自然なことなので、『やめなさい』と全否定するのではなく、触ってもいい場所を伝えていって下さい」とのことでした。例えば、「陰部はプライベートゾーンなので、公の場ではなく自分の部屋のみにしよう。」などと教えていくと良いようですよ。

ただ、手持ち無沙汰になると袖を噛んだり、鼻をほじったり、指を吸ったり(←我が子はこれで悩んでます)などの習慣がある子も多いですよね。えせなママさんのお子様も陰部に特別興味があるわけではなく、手持ち無沙汰の矛先がたまたま陰部なのかもしれません。「陰部を触る時は自分の部屋で」と伝えていくのと並行して、他の感覚刺激の方法を試してみてもいいかもしれません。「感覚刺激　グッズ」で検索すると色々出てきますので、我が家もただ今ハマりそうなものを順に試し中です。なかなか一朝一夕にはいきませんが、少しずつ頑張るしかなさそうですね😢お互い頑張りましょうね。

おはようございます
ほかの方が色々書いていて、被ることは省きます
うちは私も子供もアトピーであり、また壁紙とかも端っこから何となく向くのが大好きという子供です
そのため、医者に相談したほうがいいとは思いますが
状態の悪くない皮膚のところに肌につけてとっても痛くない養生テープとかに柄を書いてをつけてはがして遊ばせる、可愛い絆創膏を買ってこれも傷口だけでなくいくつもはってはがさせるというのをしていたりします
（私は傷の近くの痛くないところにサカムケアを塗ってそれをはがしてストレス発散してる時もありますが顔だとたぶんダメだししみますからね（笑））
出来たら傷口に触れてほしくないけどもういっそ代理の皮膚を取り付けてしまう方法です

木工ボンドとか肌もそうだし壁とか机の一部に塗っておくと乾くうちに浮いてくるのであれはなんだ？って傷口じゃないところをカリカリして時間を稼がせたりしたこともあります
壁紙は一部うちははがしたままにしてあってそこの端からさらにちょこちょこ向いて楽しんでいるところもありますね、壁紙の上にあえて取りやすいシールとか付けといて、取って好きなところに貼っていいよ見たいな感じにして指先をほかのことに使うのもいいかも
後はスクイーズとかほかの方が書いていることをやってみる感じですかね

3歳だとだめっていうことはあんまり通らなくて、楽しいことなら代理のことでも受け付けてくれると思います
傷は痒いのもそうですが、1年持ってると手がそこに自然と行く癖がついていると思うので手が傷に向かうのはすぐには治らないかもとは思います（私自身10年くらい同じところがずっと掘れてました）
気長に寝たときに薬を塗ったくって、手が行ったら手を違うことに使わせることをする（ほかのものをむく）のがいいのかな

後はかゆみ止めが飲める子ならかゆみ止めは飲ませる方がいいと思います
どうしてもかゆみが強い子だと言ってみるともらえるかもしれません
（うちはアレルギーがかなりひどくて3歳で検査も受けているのでもらいやすかったです）
塗り薬がだめなら飲み薬でチャレンジしかないかも3歳だとぎりぎり、2歳だと出ないかもしれませんが💦
自分の体は分離できないし、痒いのを留めるのは本当に子供が我慢するのは特に大変です
かいちゃう自分が嫌いになったらいやですもん、医療で対応できるとこがあるといいなと思いました