こんにちは。

私の子供もASDで支援級に在籍している小学4年生です。我が家は放課後等デイサービスにお世話になっていますが、放デイに通っていないお子さん結構多いですよ😊

放デイもピンキリですし、子供になかなか合った事業所が見つからない場合も多いですよね。それに、いくら送迎があると言っても自宅への送りの時間は決まっていますので、子供の受け渡しが難しく、お仕事の事情などで利用が厳しいこともあります。

我が子の小学校では困りごとの少なさそうなお子さんも多く支援級に在籍しているからか、放デイ利用者は半分くらいです。とは言え、ついつい私も挨拶のように「放デイどこ通ってるの？」なんて聞いてしまうことがありますので、反省しております。聞く方も特に他意はないかと思いますので、どうかお気を悪くされないでくださいね。

発達障害のある子供たちは学校で十分頑張ってきています。ご自宅でゆっくりできる時間は大切ですし、またそのような環境を整えられているおーちゃさんには尊敬しかありません。むしろ自信を持って下さいね。

こんにちは。

我が家も年長の子がいて、放デイ探し真っ最中です。多少の地域差はあれど、放デイの空きって少なく争奪戦ですよね。

すでに放デイに通っている上の子の時もそうでしたが、とりあえずは優先順位を定めるしかないかと思います。すでにご存知のことばかりかと思いますが、例えば送迎の有無、通える曜日の確認(空いていても空きの曜日は決まっており、こちらの希望には添えないことも)、各事業所のアプローチ方法(SST中心、運動療法中心、社会経験を積むことに重点を置いているなど)などの中でこれだけは外せないという点のみを考慮してとりあえずは探していくしかないかなと思います。

就学時からぴったりの放課後等デイサービスに通えればそれに越したことはありませんが、通ってみないと分からないことも多いですよね。事業所を変更すること自体は決して難しくないので、お子様に合わないようであれば就学後も引き続き探されると良いかなと思います😊そして、希望の事業所が見つかったけれども空きがない場合には、空き待ちをされておくと連絡をもらえますよ。

こんにちは。
お話、ほんとに胸が痛みます。お母さんとして「行かせたい」って思う一方で、無理させたくないジレンマ、きっと毎日つらいですよね。
娘さんに聞きたくても「わからない」の繰り返しで、余計に心配が増すのもわかります。
まずは、一人で抱え込まないで、少しずつ周りを頼ってくださいね。

過呼吸の症状が出てる時は、休ませるのがおすすめです。ADHDや自閉症の方は、環境の変化や人との関わりで「感覚過負荷（センサリーオーバーロード）」が起きやすく、それが疲労やパニック（過呼吸）を引き起こすことがあります。デイケアは大事な場だけど、無理して続けると逆効果で、ますます外出が怖くなっちゃう可能性もあります。
休むのは「逃げ」じゃなく、持続可能な参加のための賢い選択ですよ。まずは1回休んで様子を見て、娘さんの体調が安定したら再開を検討する感じでよいと思います。

「最近、娘がデイケアに行く前に疲れや緊張で過呼吸の症状が出てしまって、今日は休ませていただきます。原因はわからないのですが、行きたい気持ちはあるので、次回からどう調整したらいいか相談させてください。」
こんな感じで「休む理由」と「前向きな姿勢」を両方伝えると、スタッフも安心しまし、娘さんの「わからない」をそのまま共有すると、「本人も自覚しにくいみたいです」と付け加えて、理解を促せるかなと思います

うちも年中のときに診断はなく、とりあえず"繊細さん"として心理士相談や加配、療育をすすめられました。保育園ですが。

結局、年中の末には、私から集団での困り事を医師に細かく伝え"ASD"と診断をもらえました。

知能や言語に問題はなく、個別の関わりでも課題は見つかりにくいです。なのではじめはやはり抵抗がありました。
でも結局、集団の場面で人と同じ速度で対応できず、それが本人に強くストレスを与え二次障害や心身症がでました。

HSCや繊細さんは医師の診断名ではありません。課題に向き合うには、親が特性/個性を理解し、医師に伝え、診断をもらう必要があるかもしれません。私はその方が、先生や社会からの適切な支援も受けやすく、楽になりました。

結局、今は年長、加配はせず、療育もいってないし、でも就学に向けて一応放デイ探し中です。
(保育園は小規模で手厚く、ちょうどいい児発は見つからず。)

親御さんの気持ちと、お子さんが早く楽になりますように。。

かなりご苦労なさってるようで、、、お母様だけは一人でも味方がいると思うだけでご本人様の気持ちが全く違ってくるので、お父様や祖父母様など、ご本人様にとってしんどいと思う環境では悪化しかねないので避難できる環境、味方であるという認識が出来る方が1人でもいるだけで違ってくるので、ご本人様のお気持ち、お母様のご負担にならない程度に、どういうサポートされたいか、何が必要か、何がやりたいか、目標などなど聞き出して、紙に書くなどお時間があるときに少しずつまとめやすくなるかなと思います。ただお母様もいっぱいいっぱい、、、精神面が心配なのでご無理なさらず、引きこもりは、誰のせいでもない、親の責任や親のせいでもなくて、ご自身を責めることはしないようにしてください。また、ご本人様のせいでもないですし、一番おつらいはずなので、怒りや苦しみという感情が出てきた際には、お話し聞くよ、どんなこと思ってるなど質問するだけでも違って来るかと思います。質問されたことに対して、答えたものに対してあんたには無理など言わないようにだけしてあげれば生活しやすさ変わってくるので、お母様の真面目さや、尽くしてる姿を想像すると、誰かに相談しよう、お子様の今の状態知ってもらおうとお仕事も両立されており素晴らしいです。焦らないで大丈夫です。急がないで大丈夫です。必ずご本人様に明るい楽しい未来が切り開くと思います。お母様のお気持ちは必ずご本人様に届いておられていると思いますよ。

おはようございます
うちの子は胎教で何か聞かせたことはないので、そういったことはなかったです
ただ、トマトにクラシックを利かせるとおいしくなるって聞いたことがあるし、何がしか胎教で聞いた音も覚えていた李影響があったりはするのかなとは思いますよ

うちは生まれてから聞いたもの見たものについて一発で覚えるというのはよくありました
動画の耳コピはかなりあって、言葉が話せない子なのに滑舌も悪いから言葉は微妙ではあっても音程とリズムばはっちりでどの曲なのかわかるくらい
多分良くも悪くも情報に左右されずに素直にそのまま脳の中に取り込めるのだと思いました（医学的でなく変な言い方ですみません）

うちの子はある程度年齢が行ったときからはできなくなりました
多分ですけど経験が積み重なって、例えば魚という単語をそのまま覚えるだけじゃなくて魚は海にいて何色でとかいろんな付随する情報もわかるようになったりして、耳から入った魚という単語だけを素直に覚えることができなくなるのかなという気はします

だんだん経験や知識をリンクさせる力がついてくるから、受けた情報が正しいのかとかより詳細に情報を記憶したり人に伝えるときにどうしたら伝えやすいかといった力につながってくるんですけど
結果的にそれが災害時に尾びれ背びれついて間違った情報が伝達されるみたいなことになるのかなとか思ったり💦

ただあの超人的な時期の耳コピについては今の年齢になってもある程度覚えているものもあるようです
童謡とかよく使う言葉とか役立つものとは程遠いものばかりですが本人にはインパクトが強かったのかと思います（笑）

うちは当時動画をよくとっていて、少し年齢が上がって失敗が重なったときにあえて一度見せたことがあります
あなたはこれを一発で覚えれる頭があるわけで出来なくはないと思う、無理はせんでいいからまたやりたい時にやってみたらみたいな感じでチャレンジを促してどうにか大縄跳びに参加させた記憶があります
そうでなくても色々楽しい時期ですから見返すたえにいろいろとっておくと楽しいのかなぁと思いました

おはようございます。

我が家も放課後等デイサービスで家族支援の加算をされています。保護者向けのプチ勉強会や座談会もありますし、少し前から家族モニタリングを受けていますよ。

私の放デイでは、保護者が子供の障害に関してより大きな悩みや苦しみを抱えていそうな時に家族モニタリングの対象として声をかけられています。私の知人は「受けることになったんだけど…。私しんどそうに見えるらしい😅」と逆のもやもやを吐露していました💦けれども、その方も家族モニタリングに時間を割かれるのがストレスになってきたとのことで、しばらくしてから断っていましたよ。だから、ぷちとまさんも家族モニタリングがきついのであれば正直にお断りされて大丈夫だと思います！ちなみに私の場合は、子供の難病が発覚したことにより支援対象に選ばれました。私はまだ自分自身が難病を受け入れられず、仲良くしているママ友にも話せてない状態です。そのため、そのモニタリングの場だけが子供の将来や病院選び、病気への向き合い方や自分の気持ちなどの話をできる場所ですので私にとっては助かっています。いずれにしろ、つけようがつけまいがこちらの支払い料金に関しては変わってきません。

専門的支援加算に関しては、私の子供の場合は理学療法士に診てもらうこともあるので同じく加算されています。これも同じく支払い料金に関しては変わりませんので、お世話になっている事業所が得するのであればあらかじめ加算できるようにつけておいてもらってもいいかもしれませんね。その上で先ほどの家族モニタリングはお断りしていいと思います。もちろん、加算内容に関しても市役所に行く手間などがぷちとまさんにはかかってしまいますので、必要ないと思えばお断りしていいと思います。

専門職支援がPTだけとは限りませんが、言語訓練、他の細かい専門分野の先生を放デイが雇われていて、受けられる機会があるのはありがたいですね。預かり型の事業所だと、家族支援も専門職支援も少ないので、それで他の放デイの方にとっては「何それ？」状態かもしれません。

おはようございます
単語が色々と並んでいるようですが、どういったことがききたかったんだろう？と思いました
うちはちょうど年長児がいるので似たような感じなのかなとは思いますが上の子がすでに放デイも支援級も入っているので正直に手続きは大変ですけど、わかっている分楽です
1人目だと特に、色々やることが多いですよね
この時期なかなか放デイが確約がまだ取れなくて本当に小学校に上がってから放デイいけるんだろうか（私が仕事で夕方までいないので預け先としても必ずほしかった）と結構ピリピリしていた記憶があります
何かこの単語のここが知りたいとかあったら返信いただけたら幸いです

そうさん、こんばんは。

全然エゴじゃありません。
むしろ「5歳でこれだけ先を見据えて動けてる」って、めちゃくちゃ立派な親だと思います。

私も子どもがASDで当事者の一人ですが、
「児発→放ディ」のルートを探してる時点で、
「この子に必要な支援をちゃんと受けさせたい」っていう純粋な気持ちが素晴らしいです。

不安もありますが、実際子どもたちを見ていると、「児発や放ディが大好きで、行きたがる子」が本当に多いです。(我が子もです)
先生が1対1で見てくれるし、同世代の発達が気になる子たちと遊べるし、家では絶対できない体験がいっぱいできます、

預ける場所を探すのは「逃げ」でも「手抜き」でもなくて、「この子が生きやすくなる環境を、私が作ってあげてる」ってことです。
そうさんと息子さんに、いい居場所が見つかりますように。

こんにちは。

我が家にも障害を持つ子供が2人います。発達障害を抱えるお子様を3人も育てられるなんて並大抵ではありません。心から毎日お疲れ様です。

子供達が大きくなると、だんだんママ友の輪も小さくなっていったりしますよね。周りのママ達は子供が大きくなるにつれて手が空いてきて余暇に回せたりするのに、障害があるといつまでたっても手が空かず…。ましてやシングルとのことで頼れる方も少ないかもしれません。疲れるのも楽になりたいのも当たり前のことです。

だから、週末は泊まり型のデイサービスをレスパイト目的で利用するなどして下さいね。ふくさんのお子様には相談支援員さんがいらっしゃると思うので、利用できる福祉サービスについての情報を聞いてみて下さい。相談支援員は寄り添って下さるのがお仕事なので、きっと色々教えてくれると思いますよ。どうか少しでもお体と心の疲れが取れることを祈っています。大事なふくさんのお体大事にして下さいね。