おはようございます
私は夫がかなり似ている人でうちの夫の環境と性格を鑑みたときに半々なのかなと思いました
（娘さんに失礼ですみません）
この夫の性格の背景としては、ご実家で中学の最中から父親から生活費を稼いで来いと言われ年齢詐称してバイトさせられ、私と結婚したときに明らかに中学生の時の夫の医療費が支払われておらず病院から請求されるというとんでもない状況を経験しました
親からもらったのは壊れかけたものや男親だったのもありろくにご飯をもらったこともなくバイトに行っていたので給食も食べられなかったようです
生きていくのに必死だし、信用して渡したお金はまともに使われないという幼少期の体験がかなり後を引いていると思います

こういった環境的な問題の側面と、反対に本人の性格としてもやっぱり問題はあって、一つ指摘するとすべてが気に入らなくなる感じがすごいです
会社でのトラブルが毎回同じでちょっと今度はこうしたら？というとすごく反発してきたり
子供にやさしい言葉をかけたかと思えば急に嫌味にしか聞こえないことを満面の笑みでいって子供の笑顔を壊しにくるので、子供には修行だと思いなさいとはっきり伝えています

ただ一つ言えるのは、特にうちは夫という成人男性というのも大きいですが、あなたもそうであるようにお子さんもなかなか変わらないとは思います
正直にうちは上の子が発達障碍児で思い付きで都合のいいうそをつく子であり、手を焼いています
すでに9歳、どれだけ言っても子供だからって簡単に変わるわけじゃないです
どこかで事実のとらえ方が周りと違うということがわかるタイミングは本当に人それぞれ
性格か環境か、結構これは精神科でよく出てくる話の気がしますが、完全にどっちかってことは少ないです
ただもし環境の比率が大きいのであれば、今どうにかしようとしている質問者さんが作っていこうとしている環境がお子さんに合うのであればよくなってはいくでしょうね　逆に今まで頑張っても変わらないなら性格や脳の特性の影響が大きいかもしれません

今は変わらないことを前提に、今後かかわり方をどうしていくと質問者さんが楽か、まずは考えてみる方がいいのかなと
将来的に親が面倒見なかったといわれても嫌なので精神科の通院歴や診断があるといいのかなとは思いますし特性がわかることで少しだけいら立つことは減るかもしれません

ともちんさん、こんにちは。
そろそろ発表会や参観日などのシーズンですね。
私の息子は発達に特性がありますので、そういった時にわかっていてもどうしても辛くなってしまうお気持ちとても共感しました。

本当に居た堪れなくて、消えてしまいたいと思ったことも1度や2度ではないのですが、回数を重ねるうちにだんだんとハードルを下げて向き合うようになってきたと思います。　

息子の場合は支援級に在籍しており、見通しを立てるために少し早めの段階で先生が活動内容についてお知らせして下さるので、最近では参加するかどうかまず本人に委ねる形をとっています。
それでも当日やっぱり…となることもありますが、きっと前向きになれたことが大切な１歩なのだと思います。

学校やお子さんともお話合いされながら、ご無理なさらず、ともちんさんのお気持ちが少しでも和らぎますように願っております。

文面がとても丁寧なのでかなり知識のある方なんだろうなぁと勝手に思っていたんですが、なるほど日本以外でも生活されたことがあったり、いろんなことを努力されてきたんですね
お金が取り急ぎ取り上げられない状況のようでちょっとほっとしています
親御さんが海外とか県外で距離が取れているのならすぐにはできないかもしれないけどやっぱり自活の道を検討される方法がないかなって思いました

あといろんな病院にかかるのは難しいとは思うのですが、もし知的障害の判定がほかの支援を受けられるのに発言が間違っているとか勝手に言われて邪魔になっているのなら、まずはそちらを外せるよう、市役所の支援課などで方法を聞くのもありかもとは思います
過去診断してくれた病院や診断書があるとあんまり前だと例えば療育手帳だと本来成人前には再判定があると思うし、療育手帳から、精神手帳に切り替わるにせよ、何がしか診断書が必要なはずです
大人になっても拒食や仕事でのうつで精神科に通っていたから支援員さんがかかわっているのかなとは思いましたが、大人になって通院しているところで知的検査などを受けていないのなら判定は外せるかもと
（手当金とかがおりていてメリットが大きいなら続けるのも手だと思う）

また、読んでいて全体に思ったのは人権的な問題が大きいというところ
通院先の対応、支援員さんの対応、親御さんの対応
人は一人では生きていけませんけども、だからと言って頼る相手を選ぶことは権利だと思います
人権相談とネットで調べたらどれが当てはまるんだ？？となって止まっちゃったのですが、何か相談に乗ってくれるところがないかなと思いました
うちの市だと人権相談とかいう窓口が月に何回かあったり、精神科でも心理士さんに相談して窓口を調べてもらったこともあります
読んでいるとトラブルが1つの中にも複数の原因が重なっていたりかなり込み合っているので、やっぱり項目ごと、経済面、身体面、心理面、合わせて社会面（福祉支援も含む）などに分けて相談していって、なんでそうなってるの？と聞かれたら実はこれも絡んでいるみたいな感じで伝えていく方が窓口の人は聞いてくれるかも
大変な中でそういったことをするのはつらいと思うんですけど💦
休みつつどうなっていくとマシそうかでいいからトラブルの渦中から外れていく自分を想像されてみてくださいね

こんばんは
カサンドラ症候群、聞いたことがありましたがなるほどそういう立場の時が当てはまるのかと今知りました
夫も上の子も似たような感じで家で急に顔が変わるので読んでいてそういうことあるわと何となくわかります

子供ならまだ成長の伸びしろもありますし、可愛げもありますが、夫の急変は正直に嫌でしかありません
ただ周りから見たら温厚そうでとってもおとなしそうに見えるようで、実際家に帰ったとたん、冷たい顔でバカと話すのが面倒だったとだけ言われたのがいまだに記憶に残っています
家の中で急に態度が冷たくなることもあるし、自分が忘れた会社の提出物を怒鳴り声をあげてできるわけないだろとか言っていたり子供も怒鳴り声に反応してしまうのでこっちが迷惑だよと思ったり
言葉に疎い子供にどうよくとっても嫌味にしか取れないような言葉をかけたりすることもあり、子供は普段優しい父親のため困惑したまま、固まってしまうこともあります
ただ固まった子供に対して皿に嫌味を言うか、全く興味を示さないかというどちらかの反応しかなくて、子供にやさしくするのはなんでなのか反対に疑問に思ったりもしてしまいます

もちろん外にその話をしたところで疲れてたからじゃない？みたいな感じで夫が擁護されるんですよね
うちの場合パターンがある程度固定化されているのでこのパターンかとわかる時はあえて距離をとって嫌な話を聞かないようにしたりはしています
家庭だからこそ嫌味とはいえ本音を言ってくれていると思えばいいのか、ちょっと大人同士になるとわからなくなりますよね
うちの場合家だとずっと嫌な人になるわけじゃないのも面倒な点で機嫌がいいとすごく優しいので余計ダメージが大きいです
ただ、もう夫の機嫌は夫にしか取れないし、今はやることやったら放置してます
勝手に自分で機嫌を直してきてちょうだいという姿勢を貫き続けて1年たちましたが、意外と八つ当たりを受けることはありません
性格にもよるとは思いますが、本人がいろいろ言うのは本人の自由、だけどそこに振り回されるいわれはないので私も自由でいいよねって思いこむようにしています
やっぱりそう思ってもストレスは溜まりますけども💦
お母さん自身もカウンセリング受けたりしながら自分のストレスと上手に付き合いつつ、お子さんとの距離も少しずつ取れてくるといいですね

こんばんは
女性で彼氏の家にお邪魔していたことがあります
状況がわからないので何とも言えませんが、来たとき玄関からリビングに寄る癖が娘さんにあって、その時にリビングに必ずお母さんがいるというのであれば目を合わせたときになにがしか話すとは思います
ただ、娘さんの部屋に直行であれば、そもそもリビングを開けること自体迷惑に感じて開けられないというのはあるかもしれません
また状況により扉越しに挨拶して聞こえていなかったり、お母さんがいなくて挨拶をするタイミングを逃す、挨拶したものの声が小さすぎて届かないということもあるのかもしれません
彼氏さんのご実家は例えば帰っても誰もいないのが当たり前、ごはんは弁当ばっかりで1人で食べるばっかり、かなり寒々しい家で挨拶ができないのが当たり前、そういった状況がもしかして隠れていてもともとやる癖自体がない、学校などでのあいさつはわかるけども家の中の挨拶って何？って感じなのかもしれないとも思いました

挨拶をどんな状況でどうやることが質問者さんのおうちでは正解なのかまずはすり合わせるところからかなと思います
また挨拶は掛けられたら出来るけども自分からするってこと自体があんまり経験がなくて自分からお願いねっていうと意外とできちゃうかも

それをしてみても全くやらないのであれば、やはりマナー不足なのかもしれないです
ただ飯もらって挨拶もなしかよっておもうのは当然かと
あんまりひどければ娘さんと相談してご飯出さない、お風呂も外で入って（もし使っているのなら）という状況で素泊まりならという感じにしてみたりして様子を見るのも手かもしれません
いかんせんその状況で1年面倒を見続けているお母さんすごいというのが正直な感想です
ただ、彼氏を教育できない娘さんも正直にあかんと私は思いますよ
自分の親をけなされても結局は仕方ないって態度をとっているんですから彼氏さんがますます挨拶するのが嫌になるかもしれませんもん
そういったトラブルが嫌なら成人しているのですから家以外で泊まるべきかと
私の場合彼氏のご家庭がかなり声をかけてくれたからこそ普通に挨拶できるようになったし、それだけ気にかけてくれるのは純粋にうれしいと思いました

今後長くかかわるかどうかまだわからないですけど、娘さんはまだまだ付き合う気なのだとは思いますから上手に付き合っていけるといいですよね

ちいさん、こんにちは。
そんな風に言われると、なんだか自由時間が欲しいと思うのはまるで悪いことみたいに責められているように感じてしまうと思いました。

私の息子は分離不安があって、母親として自由時間は諦めなければと思っていた時期があるのですが、療育先から「お母さんの羽を伸ばす時間も大切にして下さいね」とお声がけ頂いてから、少し心が軽くなりました。今は週に1度息子が楽しみに通っている療育の50分間が私にとっても息抜きの時間になっていて、本当に大切だと感じています。

なかなか自由時間の確保も難しいかと思うのですが、自治体の育児サポートや周りの方もたくさん頼られながら、ちいさんのご負担が少しでも和らぎますようにと願っております🍀

こんばんは
未満児合わせて200人近くいるマンモス園に通う子供の親です
2人いますが二人とも発達障害（下の子は知的障害あり）で1歳から通っています
そのため公立のこども園に近い環境がどういった感じかということを書かせていただけたらと思って書いています
うちの園は25人に対して大体担任1人主に加配対応の人が1人が入ります
本当に書かれている子供園とそっくりな環境ですね
自主性を重んじるのはそうで、かなり自由です、というか先生の手が純粋に足りてませんから良くも悪くもたくましく育っているように感じます
また違う子もいて当たり前、人数が多い分多少できないことがあってもあんまり周りが気にしないのでクラスで浮いているというよりうちの子は二人とも弟キャラを擁立して同い年のお姉さま方に可愛がられて上手にクラスになじんでいました
そういった園児同士の助け合いがあるのも大人数の特徴かもしれません
園の食事については上の子がかなり偏食でしたが保育園だけはしっかり食べていたとのこと
きっと延長保育まで通っていたので食べないとやってられないというのもあれば、ほかの子が食べているからおいしそうかもしれんと食べず嫌いは起こさなかったのだと思います

うちの子は二人とも発語は微妙で、グループで遊んだりはできません
その一方で構ってくれる姉御肌の子が引っ張ってくれたり、好きなことをしていいよと職員室で園長先生がクラス問わず何人か見てくれていたり年長はお昼寝がありませんが、未満児クラスにお昼寝に行かせてくれたりいろいろと部屋があることで自由が利くところも多かったと思います
仕事もあるし行事等に参加するのが大変でお弁当も作ってられなかったので、親の生活の状況もかなり影響するのかなとは思います
療育と併用していたので、そこまで園に期待していなかったというのも大きいかも

一方大人数だからこそ困ったことは書かれている通り、放任されてやることがわからなかったり、たたかれたときに話せないのでたたき返したところを先生が見てうちの子だけ怒られるといったことはやっぱりありました
でもそれは今後小学校に上がれば経験するし、園の方にはこういったことが苦手だよといった話をお伝えして園と連携をとっていくことである程度のことはクリアできるんじゃないかなとは思いますよ
参考になれば幸いです

愛知県在住で9歳の自閉症スペクトラムの子供を持つ親です（名古屋ではない）
県内の意見になっちゃいますが、うちの市は診断が降りないといけないものの週最大4回療育に通うことができるシステムがあります（最大月22回まで）
うちは私がフルタイム勤務なのもありがっつり活用して勤務もあきらめずに続けています
同じ県内とのこと、実は名古屋に引っ越そうとした友達が去年いて区ごとに対応がいろいろ違いそうということは聞いていましたけど、お子さんの状況的に間違いなく療育に通う方がいいと思います
というのもお子さんは他責的で不快な嘘が多いなど我が子と通じるところも多く、今は学力や記憶力でカバーできていても今後能力的な限界にぶつかったとき質問者さんが心配されている状況になりかねないと思ったからです
質問者さんが頑張っても問題を抱えているのは本人です
一生付きっ切りで見てあげるわけにいかないしお子さん本人を支援につなげながら質問者さんも放デイなどと相談連携してお子さんを育てることでお子さんが社会人として旅立つ時も福祉の支援をもらいやすくお母さん1人がずっと抱え続けるという不安も少しは軽減できるかと
うちの子は嘘もそうですが。家では言っていることとやっていることが全く違ったり親としては本当に過ごしにくいと思うタイミングは毎日ありつつ、療育や支援級に子供を預けることで親の体や心を調整したりする時間にもできています

2年生まで情緒クラスで学力的には問題ないもののトラブルを頻発させるお子さんもいましたけど、そういったお子さんも放デイで見てもらうことで客観的に自分のやっていることを支援員さんに気が付くよう指導されたりすることで少しずつ落ち着いてきたのを見たことがあります
学力的なことは関係なくて、お子さん本人がいろんな大人にかかわることで公平に自分を見てもらえたり、自分はこう思っていたけど実際は違ったということに気が付けるきっかけになるのが放デイなのかなと思っています
ただ上記のことを親がやり続けるのは大変です、というか傷つくかもしれませんがそれがむずかしいから診断名が付くのです
下の子の対応もとっても大変だと思います
電話だと気楽ですし時間かかりにくいのでぜひ市役所や保健師に電話してみてくださいね

マイマイさん、こんにちは。

「音楽発表会でママと泣いてた」だけでは、発達に問題があるとは言えないと思います。
むしろ3歳児の発表会では超ありふれた光景です(笑)むしろ「自分の演技だけはちゃんとやった」って、すごく頑張った方ですよ！

発表会は、会場が暗い・照明が眩しい・音が大きい 、親が見てるなど、いつもと違う要素がたくさんありますので、「感覚過敏」などではなく単なる「不安」なのかなと思います。

発表会で泣く、うまくできない、は幼い子の通過儀礼みたいなものですので、来年は「去年泣いてた子がニコニコしてる」って、笑っていると思いますよ！