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年少さんの1年間、初めての幼稚園生活のなか、かいとこさんも息子さんも日々頑張ってこられたことがとても伝わってきました。私の息子も入園した1年間はとくに色々と気がかりなことがありましたので、お気持ちお察しいたします。

行き渋りがずっと続いていたり、酷くなっている気がするとのことで、ご心配ですね…いちど園にはご相談なさってみられたでしょうか？
もうしばらくすると春休み、進級なさって新しい環境になると、またなにか少しずつ変化が見られるかもと思いました。

私の息子も入園後なかなか夜泣きがおさまらずで心配しましたが、年中さん、年長さんと育ちのなかでだんだんと落ち着いてきた感じがします。
夜泣きがあると、こちらも寝不足になってしまい、しんどいですよね…かいとこさんもご無理なさらず、休めるときに一息つかれながらお過ごし下さいね🍀

小2の息子がいます。一年生の時からデイに通ってます！5歳の時、ADHDグレー軽度知的の診断でした。息子の成長に繋がるなら親以外のサポートも積極的に利用したいと思っていましたので、息子が年長の時に一緒に放課後デイサービスを何軒か見学して、先生やデイの雰囲気、息子が先生に懐いていたり、いい顔してるな!ここなら楽しく過ごせそうかな？というところに決めました。デイによっては、英語に取り組んでる！プールがある！音楽に触れられる！学習サポートがある！などそれぞれ特色がありますが、見学する中で、我が家は、活動内容よりも本人が楽しく通えそうか、先生と親の私も良いコミュニケーションがとれそうかという基準で最終的に利用を決めました。
結果的には送迎もあり、学習、運動、お出かけ、クッキング、創作、ビジョントレーニングなど、活動が多岐に渡り、発達特性のある子もそうでない子にも、必要なんじゃないかと思うような活動をしてくれおり、息子も楽しい行きたい！と、いつもデイでのことを話してくれるので、利用してよかったかなと感じています。学校以外に自分を認めてくれる居場所があるというのも、自信になるのかな？と感じています。私も学校以外でたくさんの学びをしている息子に偉いな！と、思うし、社会経験を積んでくれてると認識しています。あくまでも、我が家の場合でした。何か参考になりましたら…

こんにちは。

チックに関しては指摘してやめさせるなどの対応はNGな事がほとんどだと思います。基本的には見守るケースが多いですが、気になる程チックが強い、多いというのであればテレビの時間を減らしたり、お手伝いをお願いするなど違うことに気を逸らすという方法もあるかと思います。
ただテレビがストレス解消になっていて、テレビが見れない事がストレスになるのであれば逆効果かと思います。

ご心配が続きそうであれば、かかりつけ医に相談し、対応をお聞きするのがいいかと思います。

いちちさんの問いかけ
凄く、私に刺さりました…
私自身がまだ抜け出せずにいます…
息子は息子であるはずなのに、いちちさんのお子さんと同じ7才、この6月で8才になりますが
変に大人びて、母親の顔色や、周りの人を気にする性格になっています…
療育先でも、どうにか家庭でも家族の想い出を作ってあげてくださいと言われますが
動いてるつもりですが、なかなか難しいです…
私の場合は社会に出るまでの方が自由だったかもしれません。
それでも、高校生の時に自殺願望が強かった人ですが
今の旦那と大学で出会って認められて、前向きに、と思いましたのに
息子が生まれて、産後うつになり
私自身が更に卑屈になってしまって
理解者であったはずの旦那ですら、信用ならなくなり
日々、自己肯定感ダダ下がりです…
息子と向き合うのが辛いです…
旦那依存、人依存になっている感じが酷くしんどくて
もう離れてしまいたいです…
かと言って、子供を置いて、出て行くことも出来ず
精神科に通ってますが、カウンセリングなど活用出来ずにいます…

こんにちは。
あかりママさんがたくさんのことを抱えていらっしゃる現状が伝わってきました。
娘さんのこと、旦那様のこと、パートのこと、同居のこと…
心も身体も休まる時間がないですよね。
私は義父母との関係を難しく思っているので、同居となるとものすごいストレスなのではないかと想像します。

何か一つでも解決出来れば、少し負担が減るかと思いますが、なかなか難しいですよね。
1番な協力者はやはり旦那様になるはずなので、旦那様に娘さんのこと、義父母の事など少し引き受けてもらえるといいですよね。
そしてあかりママさんも我慢したり遠慮することなく、自分の時間が確保できることを願っています！！
どうかご無理なく過ごされてくださいね。

こんにちは。

言葉の発達は個人差も大きく、心配になりますよね。
保育園に通われているとのことで、まずは保育園の先生におこさんの様子をお聞きし、様子を共有することがいいかと思います。
また診断が下りるのが怖い気持ち、とてもよく分かります。
我が子も自閉スペクトラム症と診断がついていますが、ある程度予想もし心構えがありましたが、それでもやはり少なからずショックなような気持ちもありました。
ですが、今思うと現時点でもいまだ相談に行ったり診察を拒んでいたら、今以上に親子共々困っていたと思います。

行ってみて何もなければそれでいい、とありきたりの言葉ですが、その通りな気がします。
何か手助けが必要となれば、それだけ早くお子さんを助けてあげられたことになります！
なので、もし怖いが理由で足が遠のいているのであれば、一度相談に行かれて少しずつ距離を縮めていけたらいいのではないかなと感じました。

こんにちは。
音楽に合わせて踊ってくれるなんて、かわいくてたまりませんね♡しかも、色が言えるなんてすごすぎます！色の概念が入ってくるのは、3歳くらいからというイメージでしたので。

単語での発語ならあり、言葉の理解もあるのなら、これから発語ももっと増えてきますし2語文にもつながるかと思います。ついつい親はやきもきしちゃいますが、言葉などの発達は個人差が大きいですよね。もしまねっこが上手なら、言葉を教える時には口元を見せながら「く、る、ま」などとゆっくり言ってあげると真似しやすくなるかと思います。

もし子育てで煮詰まってしまうことがあれば、子供支援センターに遊びに行かれた際に常駐されている保健士さんや保育士さんに相談されてもいいかもしれません。他にも相談先としては、市役所の子育て相談窓口や保健センターもあります。私も相談させてもらっていたことがありますので、あおママさんも気付きを得られることがあるかもしれません。気軽に利用してみて下さいね！

癇癪を起こし、そしてその矛先をナラミーさんに向けてくるんですね。こちらの心も壊れてしまいそうな中、ナラミーさんもお子様のために毎日頑張っていらっしゃって尊敬します。また、スクールカウセラーさんに相談されたのも、大きな前進だと思いました。ちなみにお子様に関しては何か特性があるなり、お子様自身が何か悩みやストレスを抱えていそうとか言われましたでしょうか？

私の小学3年の子供は発達障害があり、長らく療育を受けています。そこの先生に兄弟喧嘩で手が出ることについて、「外で良い子で家の中で荒れているのは割とどの子もそうです。暴言なども中間反抗期などもありますし気にしなくていいです。ただ暴力だけはなんとかして下さい。」と言われました。(そこで、手が出た時点でその日のゲーム禁止というルールにした所効果的です。)

また知人の方は、特性のある子供の暴力について病院の発達外来の主治医に相談した時に、「ある程度大きくなると警察や児相を頼るのも一つの手です。」と言われたそうです。手や足が出てしまうことについて子供に諭して欲しいとあらかじめお願いしておくと、話をしてくれるそうですよ。「そんなに話を大きくしなくても」と思われるかもしれません。でも、色々な専門の方がいらっしゃいますので、どうかお一人で抱え込まず相談するのが乗り越える方法かなと思います。ある程度大きくなってくると嘘もつくわ、口も回るわ、態度も悪いのにまだまだ自分の身の回りのことはできなかったり…とため息が止まりません。お互い愚痴を吐いて、また頑張りましょうね。

くまさんこんにちは😌
こどもさんが夜起きる回数の多いとのことで、くまさんも日々大変な中、がんばられていることと思います😌
やわらかい素材の柔らかくてふわふわした抱き枕などもおすすめです！
私自身も妊娠中に夜中目が覚めていたり、なかなか寝付けなかったのですが、抱き枕を買ってから快眠できるようになりました！
子どもさんが寝付いたら子どもさんの両端に抱き枕や毛布を置いてあげると、柔らかなぬくもりに包まれることで、抱き締めてもらえているような安心感で眠りに導かれ、快眠しやすくなると聞いたこともあります！

こんにちは。

7ヶ月のお子さんがいらっしゃるのですね。毎日子育てお疲れさまです。
まだ寝返りもおすわりもされないとのことで気になりますね。首は据わっているようですが、4ヶ月児検診では特に引っ掛からずでしたか？

7ヶ月となるとそろそろ離乳食を始めてよい時期にも差し掛かっていますが、そちらは順調ですか？離乳食初期は大人が抱っこして食べることが多いですが、おすわりがまだとなるとやがて食事にも支障が出てくるように思われます。

予防接種等でお世話になっているかかりつけの小児科または保健師さんに相談されることをおすすめします。発熱ほど急ぐ必要はありませんが、大きな病院を紹介された場合に時間がかかることもあるので、一週間以内には動かれる方が良いと思います。

まず毎日使うものの置場所を固定して、必要なものを自分でとってくる練習からはじめました。次に、ホワイトボードや絵カードなどで複数のものを一度に集める練習をして慣れていくといいと思います。
とはいえ３年生くらいまでは毎朝声かけしていましたが(笑)

今日は!
同じくASD持ちの子どもがいます!
いいおくすりの飲ませ方あります!
おくすりねるねる
という商品です!
ねるねるねるねの仲間なのですが、ねるねるねるねよりも一回の分量が少なく、お薬の分量に対してちょうどいいくらいになっています。

病院で粉薬で処方してもらって、おくすりねるねるに混ぜるだけです。
ねるねる味が薬の味を見事にごまかして、喜んで食べます。

この「おくすりねるねる」なかなか売っているところが少ないのが難点で、うちは普通の「ねるねるねるね」を購入して、3回くらいに分けて使っていました。

本当におすすめなので、ぜひ!

こんばんは。

発語がないと心配ですよね。以前は言えていた言葉が消えてしまうこともまれにありますが、それに関してはまたいずれ言えるようになると思います。すぐに叫んでしまうのも、言葉で気持ちを言い表すことができないからかもしれませんね。

体の発達は早かったり、言葉の理解はあるようですが、言葉をまだ話さないというのはご心配だと思います。そのため、病院での発達相談や発達検査を受けられてもいいのかなと思います。診断がおりなかったとしても民間事業所での療育は受けられることがありますし、ましてや発語がまだなので受け入れてくれやすいかと思います。言葉の理解があるのであればなおさら、お子様にとって気持ちや要求を表出できる療育的な手助けが必要かもしれませんね。

でも、kさんのお子様は真似っこが上手なんですね！模倣は発語であったり、生活スキルであったりと全ての土台となる力です。うちの発達遅れのある子も療育先でまねっこの授業があるくらいですよ。得意な所は、引き続きたくさん伸ばしてあげて下さいね😄

私も息子のことで悩んだので心配なお気持ちわかります！

発語以外にも
◯言葉が出なくても言葉と対象物の一致しているか
◯共同注視できるか（親があれと指をさしたそのモノを一緒に見る）
◯こちらが話している意味がわかってるか
◯言葉の面以外の発達は遅れていないか
なども部分も重要になってくるかなと思います！
はるママさんの子どもさんは、文章を喋らないけれど、大人の言っていることは理解してるとのことで、後から子どもさんのペースで言葉が出てくるのではないかなぁと思いました！
年齢が上がってきて意味は理解しているのに言葉が出ないとなると、聴力や口腔内機能の問題で言葉が出てこない場合もあるのでその場合は専門機関で診てもらった方が安心ですねとは言われました！
もし保育園など通われていたり、今後通われるようでしたら担任の先生にも心配している旨を相談してみると良いかもしれませんね😌

お食事中に遊びながらだったり立ち上がったりしまうとのことで、毎回注意してばかりだと憂鬱になりますよね。

私の息子も3歳頃はなかなか集中できず、座っていられませんでした。偏食や小食なこともあり、園での給食のときも飽きてくると躍ったり教室を出て遊びに行ったりしてしまうと先生からご指摘を受けて心配しましたが、年中さん頃にはだんだんと落ち着いてきて年長さんの頃にはそのようなことはなくなりました。
周りのお友達も声かけしてくれたりと、影響を大きく受けたのではと思います。

家ではいまだにまとまった量はなかなか食べられないので、ちょこちょこ食べながらせめて1日1食はきちんと食事を…と、トライしています。

きっとゆきよさんの息子さんも、育ちのなかで少しずつ落ち着いてこられるのではないでしょうか。
毎日のことで大変ですけれども、私も息抜きしながら、無理せずいこうと思います🍀