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言葉や指差しが無いと焦りますよね💦もう1歳半健診は終わりましたか？
絵本での声掛けいいですね☺
このサイトのコラムに確かお家で出来る発語トレーニングってのがありましたよー

こんにちは。

お恥ずかしながら、うちの年中の娘もいまだに指しゃぶりしてます。

赤ちゃんの時に指しゃぶりすると夜寝るようになって、「ああ楽になった。」と放置してたら、やめたくてもやめられなくなりました💦

元々は入眠時にしゃぶってたのが、今は眠い時だけでなく手持ち無沙汰になると吸ってます。保健師さんからは「3歳になるまでにはやめさせてね。」と過去の検診で言われましたし、歯医者さんでも「やめさせて」と言われています。

発達障害があるため、療育先に相談すると、「確かにやめさせなければならない。ただ無理矢理すると逆にこだわりとなってしまう恐れも。自然とやめさせるのが理想。」
ということでした。
・指を吸っている時に、手遊びや手を使う作業だったり遊びなどに自然と誘う
ということを地道に続けています。確かに集中して友達と遊んだり、色々な楽しい遊びが年齢とともに増えてくることで、やや減ったような気がします。

なので、まだ1歳半であれば、やめさせなくていいかなと思います。指を吸っている時は、さりげなくその手を繋いであげるとかどうでしょうか。

こんにちは。

とさんの息子さんは、おそらく「必要と感じないものはしない、納得しないと動かない」タイプなんでしょうね。
普段走るとはやいとのことなので、体を動かすことは嫌いではないのでしょう。ただ、ダンスはそもそも興味がなく、授業となると、それをする価値が見出せず気乗りしないのではないのでしょうか。よくよく考えたら、ただ真っ直ぐ走ることなんてなかなか価値見出せないですよね。

文字はどういった感じかわかりませんが、これまた必要や興味を感じていないのかもしれないです。

分かります！様子見と言われてもどかしさを感じますよね。
療育に通うには自治体が発行してる受給者証というのが必要になります！まずは、お近くに相談支援事業所に連絡されるのが早いかと思います。ただ療育が受けれる基準みたいなものもお住いの市区町村や都道府県によってもかわるのでなんともですが、やるだけやられた方が後悔がないかとおもいます。

こんばんは。

これから先、病院とずっと付き合っていくことになるので、病院選び難しいですよね💦

私は療育ママ友からの口コミが一番参考になります。本人をしっかり見た上で、成長具合やアドバイスをくれる所が少ないからです。また診察だけでなく、その病院内で訓練をしてくれたり、困りごとにアプローチしてくれる所も人気ですよね。ただ、そういう所は人気なだけに、なかなか初診予約を入れられないのですが（涙）

こんにちは。

子供の成長が周りと違うと、心配になったり不安になりますよね。

気になる所は指差しだけでしょうか？
他に発達の遅れなど気になる所はありますか？

いずれにしろ、まだたったの1歳3ヶ月。焦り過ぎずゆっくり待っててあげて下さい。きっともうされてると思いますが、お散歩の際に、指で指しながら「あ、⚪︎⚪︎だね」と話しかけてあげたら、きっと真似しだすと思います。

初めまして。
うちの子も1才になる頃まで寝つきが悪くて苦労したのでお気持ちお察しします。
親も睡眠不足が続くと大変ですよね。

私の場合は、乳幼児睡眠コンサルタントの方にお願いして1ヶ月ほど集中的に「ねんねトレーニング」をしましたよ！

うちの子は音や光に敏感だったので、
部屋を完全に遮光して、
ドアの下の隙間なども塞いで対応しました。
あと今もホワイトノイズを寝る時に流しています。
意外と部屋の室温も大切で子どもは大人が少し肌寒いくらいの室温で寝かせた方が寝つきがいいです。

ねんねトレーニングの本を読んでみたり、Instagramなどでも情報を提供している方がいるので参考にされると良いかもしれません。

発達のことも心配ですよね。
私も他の子と自分の子を比べては心配になっていたので分かります。
しかも、年齢が小さいとあまり相談にも乗ってくれないし、
何ならあしらわれることもあって私もモヤモヤしっぱなしでした。

色んなことを考えて悩んでしまうと思うのですが、
親子共に睡眠は大切なので少しでも長く寝てくれるようになるといいですね。

こいちゃんさん、お疲れ様です。
投稿されてから随分と時間が経ってしまいましたが、最近のお孫さんの様子はいかがでしょうか。

想像するに、今は口を使ってツバを飛ばす行為がお孫さんのマイブームなのでしょう。それは、発達に関わらずどんなお子さんにも見られる事象かと思います。

ただ、こいちゃんさんからしたら、ツバを飛ばされるのはかわいい孫でもイヤな気持ちになりますよね…

他になにか興味を持てることが見つかるといいですよね、他にお孫さんの好きなものとか、心当たりはありませんか？

こんにちは。

私の周りにはそう言った方はいなかったので、提案しかできませんが、、、
スープなどはどんなふうにたべられているのでしょうか…？

火傷しない程度の温度で、でも素手では持ちづらい温度のものを出してみるのはいかがでしょうか。

毎日欠かせないお食事がそうとあっては、お母さんがとても大変と思います。児童発達支援などを利用して、一人でなんとかしようとはなさらず、チームで頑張ってくださいね。
的外れな回答ですみません🙏

こんにちは。

二人とも発達障害だったら…て思いますよねー…わかります。うちは二人とも発達障害です。

高校生と中学生になりました。
振り返ると、みんなと一緒にできたことに安心し、できないことに心配するばかりでした。
でも、育てていて出会った親子をみていて思うのは「みーんな、同じ」でした。もちろんレベルの違いはありますが、それぞれ凸凹があり、それぞれの課題に親も子も必死です。

子どもが小さいと比べる場所が少ないためつい「話せない」「歩けない」などと気になりますが、ながーーーい目で見たらいいところや得意なところを伸ばしてほのぼのしていると、不得意さえもフォローしてくれる武器となることがあります。

お母さんは、本当にしんどいと思います。
私は二人同時に障害がわかったわけではないのですが、それぞれ受け入れて前向きになるのに一年程かかりましたし、精神の病院にもお世話になりました。

二人とも受け入れた今、一番子どもがニコニコしている瞬間が愛おしいと感じます。思春期に笑顔を見せてくれるとか最高です‼️

まだまだ先は思い描けないと思いますが、思春期の笑顔目指してがんばりましょう‼️
私もがんばります‼️

息子は療育に半年ほど通いましたができる事も増えて(お名前呼ばれてお返事したり衣服の着脱やスプーン3点持ち排泄した後に教えるなど)言葉も単語が3.40個はゆっくりですが着実に増えました☺️周りの子達と比べたらまだまだですがわかる単語を繋げて
3語文も出るようになりました🌞
私の住んでる地域では幼稚園や保育園に通い始めたら市のセンターでの親子通園は出来なくなってしまうみたいだったので私は早いうちに相談に行って良かったなと思っています！！

有益な回答とはならず申し訳無いのですが…。月齢が近く、悩みの内容が似ているので、深く共感し、コメントさせていただきます。（同じ悩みを持つ人と繋がる事自体今までなかったので。。）うちは10ヶ月ですが、目線や発語や体の動きに違和感があり、心配に押しつぶされそうになり、毎日生きるのがつらいです…。ずり這いはしているんですが、知的な面が追いつかないまま体が動くようになることに恐怖を覚えたりしています。でも悩んでるのは自分だけではないのだなと投稿を見て思いました。子供は発達に個人差が大きく、投稿者様のお子様もうちの子もまだ小さいですから、成長自体は見守るほかないですが、このようなコミュニティで共感し合いながら、日々少しでも楽な気持ちで子育てできたらいいですよね。。

はじめまして ♪現在8歳8ヶ月の自閉症の娘を育てています。
3歳の頃はまさに、ばばちゃんさんのお孫さんのように髪を引っ張ったり…うちの子の場合は引っ掻く・つねるということがありました。
〝癇癪〟と一言で言っても、子供の中では毎回色々な出来事・気持ちがあると思います。言葉で何が嫌だったや、何が今起こったか伝えられないので分かってあげることが難しいのですが、1週間…3日、、1日でもいいので〝癇癪〟の前後の様子を毎回記録してみると見えてくるものがあります。
必ずきっかけがあって「え？こんなこと？」って思うことも実際あります。
うちの娘で言うと〝洗濯機の音〟でしたり〝外から聞こえる子供の泣き声〟〝スマホから聞こえる通話の声〟がありました。
勿論、こうしたかったのかー！これが出来ないのかー！という発見もありました。
発達凸凹な子供(大人も)は人より過敏な部分が多いかと思います。娘は聴覚が過敏、そして〝子供の泣き声〟に反応するのは共感が強いと分かりました。
(逆に子供がにこにこしているのを見るだけで娘はとっても楽しそうでした)
お母さん本人がメモをとるのはなかなか余裕がないかもしれません、いっぱいいっぱいで記憶に残らないかもしれません…
ばばちゃんさんが一緒にいる時だけでも、「こんな流れだったよ」と繰り返していくうちに、癇癪に結び付くお孫さんの苦手や苦痛が見つかるかもしれません。
娘は小学校に入る前までに〝癇癪〟が段々と少なくなりました。
今でも苦手なものに出くわすと私の腕を強く握ったりしますが、他人に痛い事してはいけない！という注意の経験と思いから、自ら気付いてやめるようになってきました。
お孫さん自身も癇癪してるのつらいと思います。寄り添ってるお母さんも、優しく見守ってるばばちゃんさんも勿論辛いと思います。
私の経験が少しでもお役に立てますように。

こんばんは。

うちにもASD中度の子がいるので、とても分かります。
比べてしまいますよね。

子供用の総合病院に行くと、脳性麻痺の子、様々な障害を持つ子、ドクターヘリで運ばれてくる子…たくさんいるんです。
通院の度に夫が、
「会社にのほほーんと子育てしてるやついるじゃん。一方で、こんなに頑張ってる人もいて考えさせられるよね。子供本人ももちろん頑張ってて偉いけど、親も偉いよな。やっぱり子供って親を選んでくるのかもしれないね。この人にしか成し遂げられないって。」
と話しています。

比べてしまうのも、ひーみさんが頑張っていらっしゃる証拠です。
ひーみさんの頑張りに娘さんも大きな力をもらっていますし、周りで見ている人もたくさんいると思います！

分かります😭
我が家も旦那が割とハードワークなので平日はワンぺです。辛いですよね。。。
何かレスパイトになるような時間はありませんか？後はしんどい時はYouTubeや発達障害児に対応してるベビーシッターさんを使う事もあります。