こんにちは。
いつもお疲れさまです。

デイケアの職員さんに投稿と同じように、そのままお伝えするのが1番伝わると思います。
「なんて声をかけていいかわからなかった」という点も、デイケアの方たちも娘さんのことをよく理解してくださっているでしょうし、同じようなタイプの方にも関わってきていると思います。
なので、「こういう時はなんて声かけすると、娘にとっていいでしょうか？」と具体的に聞いてみるといいと思います。

ゆっちゃんさん、こんにちは。
お世話になっているデイケアサービスの方に、どのようにお伝えすると良いか迷うことありますよね。

私の場合は、困りごとやお願いをご相談したいことがあるのですがと連絡帳やメールでご都合のよい日時をお伺いして、対面やお電話でお伝えすることが多いです。ついいっぱいいっぱいになって前のめりになってしまいがちなので、できるだけ日頃の感謝の気持ちとお忙しいなかお手数おかけしますというところも大切にしたいと思っています。

ゆっちゃんさんがおうちで癇癪の対応に困っておられることや、娘さんがご不安を抱えておられることも含めて、安心して過ごすために公園での運動の取り組みへのご希望をお伝えされて、今後の対応についてデイケアサービスの方と一緒に考えていく機会になればと思いました。
良い方向へ向かいますようにと願っております。

寒くなってきましたので、ご無理なさらず、あたたかくしてお過ごしくださいね。

毎日お疲れ様です。

デイケアサービスの方に、そのまま「通所前は不安の大きい娘ですが、公園で運動できたことで落ち着いています。今後も公園での運動を取り入れて下さると嬉しいです。」とお伝えされるといいかと思いました😊

ゆっちゃんさんとしても、安心できて良かったですね。

「こうだったらどうする？」「じゃあ、こうならどうする？」といった逐一質問するスタイルを、自閉症の我が子もよくします。本人にも、その時の援助の要求の出し方を学んでもらわないといけないので、私は「どうしたらいいと思う？」「あなたはどうするつもり？」と尋ね直して一緒に考えたりしていますよ。

おはようございます
デイサービスとしては多分何が良くて何が嫌かわかる方が嬉しいと思うので
公園で走ってくれたことが嬉しかった、今後も本人の希望次第で続けてあげてほしいと素直に書くといいのかなと
いいこと悪いことどちらについても連携して伝えていくことでデイケアサービスの方もお子さんの特徴を理解してくれるきっかけになるだろうしデイケアサービスからも色々教えてもらえることが増えるかもしれませんよね

今回お子さんが過呼吸になったらどうする？不安が大きくなったらどうする？という質問をしてきてくれたんですよね
その答えはきっと20年その心と体と離れていないお子さんが一番答えを知っているはずです
だからお母さんとしては答えられない、お子さん自身じゃないから
それで全然いいと読みながら私は思いましたよ
うちも子供が喘息を持っていてマラソンとか結構嫌がるんです
でも実は喘息の発作を起こしたことは気道の手術を受けた3歳半までそれ以降はないんです、記憶自体がないはずですが思い込みがやっぱりすごくて怖いんですよね
だけど毎年送り出してます　医師のところにも言って説明を毎年受けてからですけど
子供は半信半疑で参加してほぼ歩いてゴールしますが、今年は純粋に走るのが嫌、ドベになりたくないって体調を言い訳にしなくなりました
子供が自分の体を信じられるようになったのだと思います

回答になっていなくてすみませんけど、そうやってお子さんが成長していくのを自問自答していくのをやきもきしながら見ていくのが親なのかなと思ったりもします

行動だけじゃなくて子供と過呼吸になったらどうするっていう対応を医者も交えて色々考えて対策をみんなで練ってみようとかでもいいのかなとか読んでて思ったりもしました
もうすぐ来年、もう1年あっという間ですね💦
お体に気を付けてお過ごしくださいね

仕事や通所の後の癇癪、疲れからくるイライラ、精神的なストレスが重なって、痙攣や動悸が出やすかったりなど起こる方かなり多いです。家帰って落ち着くのであれば時々公園で遊ばせるように他にも得意なものや好きなものなど支援員さんにお伝えして家で酷くならないように細かくやり取りされるのが一番かなぁとは思うので、、連絡帳に家での様子や得意不得意の情報を書かれるのがいいのかなぁと思います。。配慮点や今後のご参考に支援員さんが考えてくださると思いますよ!!