
- 2歳
ウチの子の場合、診断がおりたのが年長の年明けだったこともあり、小学校は普通級、療育や放デイもほとんど利用してないですが
・保健師さん
5歳児相談(年中秋)から定期的に電話相談。発達検査も受検
・相談員さん
療育の申し込みには、計画を立てる相談員さんと契約します(地域による)。相談員さんとは定期的に面談をします。学校との仲立ちをしてくれることもあるそうです。
・療育(就学前)、放デイ(就学後)
年長の年明けからだとほぼ空きがなかったので、相談と体験を数回。指示の出し方や褒め方が参考になりました。複数の視点から子供の特性をみてもらえ、入学に向けての準備の一助となりました。正直、親が思った以上に凸凹がありました。
同じ施設の放デイに月1-2で通う予定です。こちらはグループ活動がメイン、ゲームで負けた場合や話し合いなどのスキル向上が目的です。
※宿題のフォローが手厚く少人数の民間学童に申し込んでいたので、放デイは本格的には検討していません。放デイは、学童っぽいもの(預かりメイン)から、訓練メインのところまで様々です。
・保育園の先生
指示の工夫や苦手なことなど、連絡が頻繁になりました。
・入学前に校長と面談
発達検査の結果が様子見だったため、市の就学前相談はしていません。
秋の就学前健診で、校長先生と面談(希望者のみ)。診断がなく普通級でも指示出しや声掛けなどの配慮をしてもらえること、学年途中でも支援が可能なことを確認しました。
・発達ゆっくりの子を持つ親の会
相談員さんの評判や空きのありそうな施設などの情報を入手しました。
・小学校と学童
視覚支援などのお願い事項を書いた手紙を渡しています。どこまでお願いするかは、手探りです。
障害名がつくかどうかというよりは、現時点での気になることをふまえ、
小学校で困り事が出そうか
出るなら
どんな支援が必要か(支援級や通級、普通級で支援があるか)
支援のための準備(学校によっては就学前相談で検査結果や診断書が必要、相談実績があった方が学校も受け入れやすい)
放課後をどうするか(自宅、学童、放デイ、放デイならタイプも)
年長の間に療育を受けるか
あたりを考えていくことになるかと思います。
おはようございます
きちんと細かく記録をとられていたり周りに振り回されずにお子さんの成長を見ているというところとっても素晴らしいと思います
見通しが立たないという点についての実際上のこの時の話ができたらと
上の子供の年長児に加配が同時についたお子さんがいましたが、学校は普通級に上がっていて今のところ支援級には来ていません
ただし放課後等デイサービスという療育の小学校バージョンには通っていて、勉強を進めているようです
うちの場合は親の私がはやばやと支援級を選んだので支援級です
(子供のおむつが取れなかったのが学校側からも支援級にしてくれと言われた大きな要因です)
だから障害児だから加配が付いたからと言って子供の選択が狭まるわけでないところ、まずは把握してもらえたらと思います
後読む限り確かにいろいろと特徴はありますが障害といわれるくらい本人や周りが困るかというところが今後の支援のキーであり、傾向があったり診断があるから必ず発達障碍児として周りと線引きされるというわけでもありません
例えば集団指示が聞こえない子でも周りとどうにか合わせてやっていこうとできるのなら(勝手に離れずに先生や周りに聞いたりできる)やっているうちに体や脳も成長していってだんだん目立つようなことはなくなるかもしれないです
ただ年を追うごとに周りと成長速度の差が出て距離ができて、本人がつらいとなれば障害児だからというわけでなく普通に何か手助けは必要ですよね
今回の巡回で何を言われるのかわかりませんが、もしその時療育や放デイの話を受けとしたら、今後困ったときに一般の塾はもちろん放デイといったいろんな支援先の選択肢が増えると思ってもらえたらいいのかなと
本人とお母さんの意思が基本的に尊重されてくるので、今回何か言われたからいろんなことが崩れていくということもないと思いますので
うちの可愛い子供をただで見るんだからむしろこっちによい情報をくださいと図々しいくらいの考え方で保育園の先生に巡回の先生様に手紙を託すのもありかもしれません
うちは療育に早くからかかわっていて支援事業所の方に巡回されることもあって毎回親が見れない実際の園や学校の様子をただで聞かせてもらいに行くと思って支援計画書などを書きに行っています
良い方向に進むと思ってもらえたらと思います
おはようございます。
ななせさんは、お子様の様子をとても細かく把握されていらっしゃいますね。お子様が大きく成長されていると感じる中、巡回相談を受けて欲しいと言われるとショックですよね。
ななせさんと似たケースはこの時期私の周りでも見られました。発達の遅れがあるわけでもなくママとしては子供の心配をしていなかった所に、まさかの就学を見越した巡回相談や発達相談の勧め、それすらもなくいきなり「小学校は支援級がいいと思います」とのお話…。親としてはショックすぎますよね。ただ、どのお子さんも比較的共通点としては全体指示が通りにくいとのことでした。
地域によりますので一概には言えませんが、私の地域では1年生や2年生の間は手厚い環境(支援級)で過ごし、学力に遅れがなければそれ以降は普通級に戻っていく考えが浸透しています。そのため、園長先生からのお話もきっとそれが世の流れとして念頭にあったのかもしれませんね。
いずれにしろ、巡回相談ですのでそこまで気を張る必要はないかなと思います。もしかしたらその際に気付きを得られるかもしれませんし、お子様がより伸びるような環境調整の提案を園にしてくれることもあります。あまり思いつめなくて大丈夫ですよ😄
こんにちは。子ども園の先生からのお話があり、心配ですよね。
我が子も似たような特徴がありますが、全体指示が通りにくい点は、小学校で集団行動が多くなると困るかもしれません。
先日、小1の子の参観日だったんですが、先生の指示が結構難しく(長い、複雑)、指示通りに動けていない子が複数人いても授業が進んでいきました(一回一回確認しない)。
思った以上に保育園とのギャップがあり、先生が一人一人に丁寧に対応するのは難しそうでした。
目立ったり騒いだりする行動をしない場合や本人が困っているという認識がない場合は、困りごとになかなか気づかれず放置される可能性もあります。
また、チャイムできっちり動く小学校は時間的制約が厳しく、お子さんのこだわりやマイペースの程度にもよりますが、ストレスを感じるかもしれません。
専門家に相談することは、小学校生活をスムーズに始めるために今からできることを考える良い機会だと思います。また、子ども園の先生もお子さんに合った対応を考えてくれるのではないかと思います。
おそらくですが、この一年はどうしよう、これでいいのかな、と悩むことが増えると思います。何らかの支援が必要となった場合に備え、早めに動くことを勧めます。
こんにちは。
保育園の先生から指導があったのですね。
お子さんの特性をすでにかなり理解されているようなので、そのままを巡回の先生に話してみてはいかがでしょうか。いきなり診断をされることはありませんし、他の人の目からみるとまた違った視点があるかもしれません。
専門家に相談というとハードルが高いですし「障害児と言われてしまうのでは」という不安もあると思いますが、具体的な支援策を教えてもらえたり、サポートに繋げてもらえたりします。
まずは困り事を相談するような軽い感じで相談してみても大丈夫かな、と思いますよ。
発達障害とギフテッドの違いはなんですか?
2025/8/23 19:35
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ギフテッドと発達障害は、特徴が似ている部分もあるので、違いがわかりにくいですよね!
発達障害は、脳の発達の働き方の違いによって物事のとらえかたや行動のパターンに違いがあるので、学校や社会の中や日常生活に支障や困難を抱える状態です!(自閉スペクトラム症、ADHD、知的障害、学習障害、協調運動症、チック症、吃音…など)
ギフテッドは、生まれつき、高い知能や特定の分野で突出した才能を持つ状態で、「神様からの贈り物(ギフト)」という意味でギフテッドと呼ばれているようで、生まれ持った先天的な特性とされます😌ですので、ギフテッドは生まれ持った特性のため、病気や障害ではなく、医学的な診断基準や定義は存在しないようですが、一般的にはIQ130以上がギフテッドとされているようです!(芸術や運動など、IQとは関係のない分野で突出した能力を持つ場合もあるようです)
ギフテッドと発達障害の最も大きな違いは、ギフテッドは全体的に高い能力を持っていて一部はさらに突出していることが多い一方、発達障害は、能力や知的能力が、がくんと下がっている部分があったり、逆にグンと高い能力があったりしいますが、総合的にみると平均的か、少し平均を下回ることが多いようです!
発達障害とギフテッドは異なりますが、共通点としては、どちらも特定の分野に強い興味や関心を示すことがあります!どちらも、周囲と異なる特性を持ったり、少数派で生きづらさを感じる場合が多いようです!
ギフテッドと発達障害は、それぞれ異なる支援や配慮が必要となるので、専門機関による適切なアドバイスを受けることで、より良いかかわりや支援につなげることができますよ😊
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8ヶ月になったばかりの男の子のママです。3〜4ヶ月検診で首の座りの遅延を指摘され、大学病院に紹介、検査入院してMRI、血液検査、尿検査しましたがすべて異常なしでした。 そのまま経過観察になり、8ヶ月になりましたが、寝返りはおそらくできますがやろうとはせずずっと仰向けに転がっています。腰の座りもまだでお座りもできていません。6〜7ヶ月検診はもちろん引っかかり再診になりました。私や旦那、お兄ちゃんの声には反応し、笑うし人見知りもばっちりあるので、精神的な発達は問題ないと言われました。 このまま見守るしかないのでしょうか?何かできること、こういうお子さんもいたよ、などアドバイス頂けたら嬉しいです。よろしくお願いします🙇
2025/8/23 17:36
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こんばんは。
小さい赤ちゃんを連れての様々な検査、大変ですよね。異常なしとのことでひとまず安心できて良かったです。
私の上の子の時は、全ての発達が遅れていて首座りも5ヶ月、腰の座りも8ヶ月頃でした。目は合うし、人に笑ったりはするものの、自分の名前も理解しておらず言葉の理解もかなり低い…1歳半で発達外来の医師から様子見、2歳半でも様子見、3歳半で知的障害と自閉症との診断がおりました。体の発達遅れに関しては、検査をしてもらうことでかなりの安心材料になるかと思います。また、なっちゃんさんのお子様の場合は精神面は問題ないとのことでそれも安心ですね。
現在に関しては正直見守るしかないのかなと思いますし、なっちゃんさんやご家族が笑顔で話しかけたり遊んであげるのが一番です。ご心配は尽きないと思いますが、検診や通われている病院での定期診察までの間は検索魔になり過ぎず目の前のお子さんといっぱい遊んであげて下さい。ただ、私の子供の時も友人のお子さんの時も刺激をある程度与えることで、本人の歩くきっかけになったり興味が広がることはよくありました。子供支援センターを利用されたり、少しいつもと違うメンバーと遊んだり、環境を変えることで、「うちの子が急に◯◯し始めた」という現象がありましたよ。上のお子さんもいらっしゃる中で大変かと思いますが、是非今しかない時期を楽しんで下さいね。
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5歳 年長の長男についてです。
最近、こども園の先生から園での困りごとについて話がありました。
個別での指示は通るものの、全体指示が通らないことがあるとの事でした。
また、特定の仲良しグループ(似たタイプの男の子3人組です)はあるものの、そのほかのお友達との関わりには困難があるようです。
トラブル等はないため、単純に馴染みにくいのかもしれません。
そのため、専門の先生による巡回相談を受けてほしいとのことでした。
昨年までと大きく状況が変わったわけではありませんが、小学校も見据えての判断のようです。
それ自体は理解していますが、私としては今後の見通しが立たず、状況を受け入れられていません。
とてもマイペースで、こだわりが強いところや、家では行動の切り替えが苦手な面があります。
しかし昨年半ばまでは登園しぶりがあったり、母子分離不安が大きかったり、また今でこそ仲良しのグループのメンバーとのトラブル等を乗り越えて来たため、息子なりに成長していると思っていました。
息子の様子はこのような感じです。
【気になること】
•体幹弱く姿勢が崩れやすい、運動神経全般が良くない
•友達との距離感が掴めない一方、弟に対しボディタッチ等が過剰なことがある
•不安感が強く繊細
•人の目を見て話すのが苦手。ありがとうは言えるが自分から挨拶が出来ない
•仲良しの友達以外にはあまり関心がなく、声をかけられた時にうまく返せない
•興味がないことに関して覇気がなく保育園で先生が話していてもボーっとしていることがある。個別に声をかけると動くがマイペース。
•視覚優位でテレビを見ている時に話しかけても全然聞いていない
•自分が興味があることは沢山話すが興味がないことやこちらの質問には塩対応
【出来ること】
•好きなキャラクターについて詳細に記憶している、記憶力全般がいい
•ひらがな、カタカナの読み書き
•手先は器用で折り紙や工作が得意。好きなキャラクターを折り紙や工作で作り、こだわりを持っている。お箸も持てる
•前転やストライダーは出来る
•アスレチックに行くと高いところまで登ったり、意外と度胸がある
•癇癪、偏食、感覚過敏なし
•話しはじめは1歳1ヶ月と早め
•絵がとても上手、絶対音感あり
素人ですが調べた感じでは、ASD(アスペルガー)の特徴が当てはまるのでは…とは思っています。