おはようございます
うちは支援級4年生で放デイに行かせていますが私が勤務なのでという親の都合部分が大きいです（児童クラブは殴られたことが複数あり退会）
肥満児で運動中心の放デイに行かせているので、運動量キープ＆スマホから離れさせるためにもいかせ続けると思いますがうちは反対に習い事は不可能な子供なので習い事に行けていて本人が暮らしやすいのなら放デイに行く必要はないと思いますよ
うちの子は放デイでトラブルに巻き込まれたこともあるのでやっぱりそういったところもあって親の帰りを家で待てるなら辞めちゃうって子も普通にいます

確かに放デイに行く子は多いですけど、週2回は私は子供をお迎えにいっていて、その時親御さんが迎えに来てそのまま親子で帰るおうちも結構あり、そのあと放デイがあるかとか気にしたことなかったかも
私自身はそういった親子をよく見ていますけど全然不思議には思いませんね
というか10歳くらいだと自力で帰っている支援級のお子さんの方が圧倒的に多いです
放デイに行ける回数が最大週３回くらいといった仕組みなのでそれ以外の日はそもそも自力で帰れないと困るお子さんばかりで歩いて帰っていても全く気にしてませんというのが周りの親からの目線での回答になるかも

また支援級の先生は多分そういったことはご存じなんですよね？
習い事も個別で受けられるものを選んでいるのでしょうし、状況を理解してくれていれば行かないという選択肢は妥当と判断してくれそうな気がしますがなかなかそうはいかない感じなんでしょうか？

家の中で習い事などもチャレンジされていて管理できるのなら全然放デイに行く必要はないかと

ただ風邪をひきやすいとのこと、結構大変ですね💦
私は花粉症と思って大人になってもなかなかよくならず冬にずっと高熱を出し続けていたところ出産時の血液検査などから血液の疾患が判明して予防薬を飲むことでかなり改善されています（治療と関係ない花粉症の症状もなぜか落ち着いている）
また月経過多で貧血になりやすかったのもかなり響いていたので出産後ピルで調整しはじめたのもよかったみたいです
不安にさせるようなことを書いて申し訳ないですけど、あんまりひどくて本人がつらそうなら一度詳しく見てもらうのもありかもしれません
何はともあれ放デイ行かないの全然気にしなくていいと思いますよ！

おはようございます
4年生の子供が就学時同じような感じになりました
運よく療育先が放デイを開始する年だったので一部はよかったんですが土曜日勤務で療育先は土日休みだったので慌てて年末ごろにもう1件土曜日見てくれる放デイ先を探した記憶があります

うちは土曜日開いている放デイ自体が少なくて、また免許がなかったので自分が自転車でとりあえず行ける範囲のところをとなるとかなり限定的になって、その中から探した感じですね
あとは児童クラブを土曜日の放デイの方が来てくれるまでのたった2時間ですけど仕事の時間と合わないので月額払って見てもらったりもしました
ただ暴行事件などもあったし、3年生の途中から自分で家で待てると言い始めたので児童クラブはやめて、放デイがない日は自力で帰ってもらってお留守番してもらってますから2年3年くらいをどうしのぐのかという感じで考えてみるといいかもしれません

共働きを辞めると生活費はもちろん、学校は学費とPTAと放デイ自体も月額かかるようになりますし（うちの市は療育はタダなのに放デイは月額5000円はかかる）、うちは体操着が扱い雑すぎて毎年買い替えなので、2万円とか普通にかかりますもん
私はフルタイムを絶対やめたくなかったので日数を週４に減らしていますが、短時間に切り替えたお母さんがフルタイムに戻った話は聞かないですね

ちなみに土曜日の放デイ先は、特別支援学校に行くお子さんしかいない一般とはかなりかけ離れた放デイです
（うちは自閉症スペクトラムの子供で身体でも知的でもない）
預けたきっかけは面談時の施設長の人柄でした
本当にただ純粋に面談時に連れて行った子供に対して、一緒にここでお母さん待ってみない？と人として子供と同じ目線で話してくれたこと、
身障の子をお世話することで支援級で助けられてばかりの自分から助けられる自分を経験できるというのもかなり大きいと思いますよ
と言ってくださって自信をつけるためにいろんなお手伝いをさせてくださり話せないお子さんばかりの中でも大人に混ざって一人にならないように工夫してみてくださっています
正直に言ってみないとわからないですから時間が許す限りいったことない放デイ先に電話だけでもしてみて対応がどうかみたいな感じで見てみるのもありかも
日中一時支援というのもあるし支援事業所の方が詳しいとは思うので相談してなかったらぜひ

おはようございます
うちは小さい子なのであんまりあてにならないかもしれませんが結構連れていくことの方が多いです
仕事の都合もあるので預けざるを得ない状況をあえて自分に課してなれるようにさせていますね
ただ行かせていてだんだん悪化してきたとなったときは休んででも事情は聴いてみて（ただ説明できない子なのでやっぱりわからずじまい）聞いたことで子供がすっきりした様子であればわかる範囲で放デイなどに連絡して本人はまた次の週から預けるというようなことをしています
切り替えが苦手な子で私自身も引きずりやすい性格なので、たぶんちょっと嫌なことがあると次もそのよくない状況から始まるというような錯覚がおこるのかもしれません
昨日と今日は違うというのがわかったりすると少し本人も落ち着くかもしれませんね

ただお子さんが大きいので、長年蓄積した何かというのもあるのかなとは思います
フラッシュバックとは言いませんが、似たような状況に陥ると今までで一番嫌だった場面に戻ってしまうような錯覚が起こるというか
そういった場合はたぶん後で理由を聞かれても思い出せないと思うんですよね、怖くてその幻想から逃げるのに必死なのでそのあとすっかり忘れているというのはよくあるのかもと
どういった疾患があり今までどういったことを起こしたお子さんかによるかもしれませんがデイケアの方でもし暴れる、思考停止が起こるということがあればそういったところを精神科の方で相談できるといいのかもしれないと思ったりもしました
もうしていたらすみません💦
急に寒くなりましたので体調お気をつけ下さいね

こんばんは。

はやままさんのお子様は、落とし所を決めて頑張っていらっしゃるんですね。まだ年少さんなのに素晴らしいですね。

我が家は上2人に障害があり、加配をつけてもらっていました。3人目の2歳9ヶ月の子は、発語には多少不明瞭さや遅れ(3語文は出ているが、それ以上の複雑な構文はまだ少ない)はあるものの検診では引っかかる程ではなく、私からすると言葉の理解度や社会性には高いものを感じるのでそこまで心配していませんでした。

けれども、来年度の年少に向けての入園面談で、園長先生から「言葉が遅れている。何かしらの手立てが必要ではないか？上の子が通っている療育にいつもついて行ってるんでしょ？この子に療育が必要と言われないのか？」とまくし立てられてしまいました。改めて現在の担任の先生や上の子の療育施設に相談すると、「確かに言葉の面では遅れ気味だし不明瞭さもある。でも理解に関しては全く問題ない。またコミュニケーションや指示理解&指示従事に関してはむしろクラスで一番優秀。だから加配なんてとんでもないですよ。不明瞭さや発語も個人差の範囲内であり、今後伸びてくる気がする。伸び悩むようならその時また考えればいいのでは。」という返答をもらったこともあり、加配や療育は今回に関しては断っています。

我が家は保育園なので幼稚園とはまた異なりますが、保育園だと事前に申請しておかないと加配分の先生を市から余分に回してもらえません。そのため、年度途中から先生を増やすというのが厳しいようですよ。このような人員配置に関する園側の事情があるために、あらかじめ加配申請を保護者に依頼することも多いです。けれども、発達に関しては正直詳しくないことも多いので、ご家族が不要と思われればお断りされていいと思います。

ただ、長く児発や放デイに通っているので、自分の子の特性はもちろん様々な例も見てきています。繊細なお子さんだと、なかなか自分から適切なヘルプや要求を出すのが難しかったりもします。担任の先生が細かく気付いて下さればいいですが、実際には見逃されることも多く、そのために加配の先生がいると安心という考えもあります。また、ヘルプや要求をどのように出していけばいいか、お友達とのやり取りなども加配の先生を通して学べるので、改めて様々な視点から必要かそうでないか考える機会にしてみてもいいかもしれませんね。

かなりご苦労なさってるようで、、、お母様だけは一人でも味方がいると思うだけでご本人様の気持ちが全く違ってくるので、お父様や祖父母様など、ご本人様にとってしんどいと思う環境では悪化しかねないので避難できる環境、味方であるという認識が出来る方が1人でもいるだけで違ってくるので、ご本人様のお気持ち、お母様のご負担にならない程度に、どういうサポートされたいか、何が必要か、何がやりたいか、目標などなど聞き出して、紙に書くなどお時間があるときに少しずつまとめやすくなるかなと思います。ただお母様もいっぱいいっぱい、、、精神面が心配なのでご無理なさらず、引きこもりは、誰のせいでもない、親の責任や親のせいでもなくて、ご自身を責めることはしないようにしてください。また、ご本人様のせいでもないですし、一番おつらいはずなので、怒りや苦しみという感情が出てきた際には、お話し聞くよ、どんなこと思ってるなど質問するだけでも違って来るかと思います。質問されたことに対して、答えたものに対してあんたには無理など言わないようにだけしてあげれば生活しやすさ変わってくるので、お母様の真面目さや、尽くしてる姿を想像すると、誰かに相談しよう、お子様の今の状態知ってもらおうとお仕事も両立されており素晴らしいです。焦らないで大丈夫です。急がないで大丈夫です。必ずご本人様に明るい楽しい未来が切り開くと思います。お母様のお気持ちは必ずご本人様に届いておられていると思いますよ。

おはようございます。

はるママさんのお子様はすごい能力をお持ちですね！それに子供の能力って無限大ですよね😊私の子供には全く見られない現象ですが、周りのお子さんでもCMの曲を1発で覚えたり、カレンダーの日にちや曜日、祝日をパラパラと見ただけで数年分覚えているお子様もいらっしゃいます。

せっかく恵まれた力ですし、歌に興味もあるのであればたくさん一緒に歌ってあげたり、聴かせてあげて下さいね。歌は、言葉の力にもつながりますよ♡そこから、また新たな興味や成長にも多くつながると思います。

おはようございます。

我が家も放課後等デイサービスで家族支援の加算をされています。保護者向けのプチ勉強会や座談会もありますし、少し前から家族モニタリングを受けていますよ。

私の放デイでは、保護者が子供の障害に関してより大きな悩みや苦しみを抱えていそうな時に家族モニタリングの対象として声をかけられています。私の知人は「受けることになったんだけど…。私しんどそうに見えるらしい😅」と逆のもやもやを吐露していました💦けれども、その方も家族モニタリングに時間を割かれるのがストレスになってきたとのことで、しばらくしてから断っていましたよ。だから、ぷちとまさんも家族モニタリングがきついのであれば正直にお断りされて大丈夫だと思います！ちなみに私の場合は、子供の難病が発覚したことにより支援対象に選ばれました。私はまだ自分自身が難病を受け入れられず、仲良くしているママ友にも話せてない状態です。そのため、そのモニタリングの場だけが子供の将来や病院選び、病気への向き合い方や自分の気持ちなどの話をできる場所ですので私にとっては助かっています。いずれにしろ、つけようがつけまいがこちらの支払い料金に関しては変わってきません。

専門的支援加算に関しては、私の子供の場合は理学療法士に診てもらうこともあるので同じく加算されています。これも同じく支払い料金に関しては変わりませんので、お世話になっている事業所が得するのであればあらかじめ加算できるようにつけておいてもらってもいいかもしれませんね。その上で先ほどの家族モニタリングはお断りしていいと思います。もちろん、加算内容に関しても市役所に行く手間などがぷちとまさんにはかかってしまいますので、必要ないと思えばお断りしていいと思います。

専門職支援がPTだけとは限りませんが、言語訓練、他の細かい専門分野の先生を放デイが雇われていて、受けられる機会があるのはありがたいですね。預かり型の事業所だと、家族支援も専門職支援も少ないので、それで他の放デイの方にとっては「何それ？」状態かもしれません。

おはようございます
単語が色々と並んでいるようですが、どういったことがききたかったんだろう？と思いました
うちはちょうど年長児がいるので似たような感じなのかなとは思いますが上の子がすでに放デイも支援級も入っているので正直に手続きは大変ですけど、わかっている分楽です
1人目だと特に、色々やることが多いですよね
この時期なかなか放デイが確約がまだ取れなくて本当に小学校に上がってから放デイいけるんだろうか（私が仕事で夕方までいないので預け先としても必ずほしかった）と結構ピリピリしていた記憶があります
何かこの単語のここが知りたいとかあったら返信いただけたら幸いです

そうさん、こんばんは。

全然エゴじゃありません。
むしろ「5歳でこれだけ先を見据えて動けてる」って、めちゃくちゃ立派な親だと思います。

私も子どもがASDで当事者の一人ですが、
「児発→放ディ」のルートを探してる時点で、
「この子に必要な支援をちゃんと受けさせたい」っていう純粋な気持ちが素晴らしいです。

不安もありますが、実際子どもたちを見ていると、「児発や放ディが大好きで、行きたがる子」が本当に多いです。(我が子もです)
先生が1対1で見てくれるし、同世代の発達が気になる子たちと遊べるし、家では絶対できない体験がいっぱいできます、

預ける場所を探すのは「逃げ」でも「手抜き」でもなくて、「この子が生きやすくなる環境を、私が作ってあげてる」ってことです。
そうさんと息子さんに、いい居場所が見つかりますように。

こんにちは。

我が家にも障害を持つ子供が2人います。発達障害を抱えるお子様を3人も育てられるなんて並大抵ではありません。心から毎日お疲れ様です。

子供達が大きくなると、だんだんママ友の輪も小さくなっていったりしますよね。周りのママ達は子供が大きくなるにつれて手が空いてきて余暇に回せたりするのに、障害があるといつまでたっても手が空かず…。ましてやシングルとのことで頼れる方も少ないかもしれません。疲れるのも楽になりたいのも当たり前のことです。

だから、週末は泊まり型のデイサービスをレスパイト目的で利用するなどして下さいね。ふくさんのお子様には相談支援員さんがいらっしゃると思うので、利用できる福祉サービスについての情報を聞いてみて下さい。相談支援員は寄り添って下さるのがお仕事なので、きっと色々教えてくれると思いますよ。どうか少しでもお体と心の疲れが取れることを祈っています。大事なふくさんのお体大事にして下さいね。